医药临床研究系统(CIMS)

临床数据管理系统是参照国际ICH和美国FDA关于"用于临床试验的计算机系统指导原则"而设置开发的。该系统具有完整的临床数据管理功能。中央随机系统包括传统的和现代的随机方法,支持静态随机、动态随机。药品管理系统具有完整的药品物流、分发、跟踪功能。文档管理系统按照国际的标准设置开发的综合性管理文档管理平台,包括用户权限管理、文档上转下载、文档捡索、版本管理、查阅权限管理等。

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集临床数据管理系统(CDMS),中央随机系统(CRS),药品管理系统(DMS)和文档管理系统(DOCS)于一体的临床研究综合信息平台系统,为自主研发具有知识产权的临床研究综合信息管理平台。

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系统特性

▪ 完善的系统记录,自动跟踪

▪ 集成化实现临床研究数据共享

▪ 友善的待办事宜提醒

▪ 软件设计结合行业要求,操作方便

▪ 完善的用户权限管理

▪ 可靠的系统安全性

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